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2023

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敲除这个表观遗传基因，显著改善CAR-T细胞治疗效果

这项研究表明，只需破坏CAR-T细胞中的单个基因——SUV39H1，就足以让CAR-T细胞更强大，促进CAR-T细胞扩增，防止其耗竭，帮助它们更长时间地对抗肿瘤，防止肿瘤复发。这也提示了大阳城集团娱乐网站，CAR-T细胞的表观遗传编程具有平衡其功能和持久性的潜力，可用于改善过继细胞疗法。

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2023

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人类基因簇新序列发现，有助研究转录调控、进化和设计癌症靶向药

美国西北大学研究人员发现了一种新的重复基因簇序列，该序列仅在人类和非人灵长类动物中表达。这是第一个在人类基因组中重复出现的、具有灵长类独有特性的延长因子。该发现是人类基因组生物学的一项突破，对未来在转录调控、人类进化和重复DNA序列方面的研究具有广泛意义。这一发现发表在最新一期《科学进展》上。

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2023

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科学家发现罕见CRISPR系统为基因编辑带来新希望

美国麻省理工学院生物化学家张锋团队联合美国国家生物技术信息中心研究人员开发出一种新算法，在数十亿个蛋白质序列中发现了新的罕见CRISPR系统，后者最终有望被改编成基因组编辑工具。相关成果11月23日发表于《科学》。

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科学家开发出强效的γδT细胞，有望实现通用的癌症免疫疗法

在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员开发出一种新方法，可以设计出更强大的免疫细胞，这些细胞有可能用于“现成的”细胞疗法，以治疗具有挑战性的癌症。这种新方法是朝着开发更有效的细胞疗法迈出的关键一步，这种细胞疗法成本更低，等待时间更短，可以大规模生产并运送到世界各地的医院，从而使CAR-T细胞疗法更便宜，并为更广泛的患者所接受。相关研究结果日前已发表在Nature Communications期刊上。

新研究表明CAAR-T细胞疗法有望治疗自身免疫性脑炎

在一项新的研究中，来自德国神经退行性疾病研究中心和柏林夏里特医学院的研究人员开创了一种治疗称为NMDA受体脑炎（NMDA receptor encephalitis）的最常见自身免疫性脑炎的新型疗法。通过对称为T细胞的白细胞进行重编程，使之靶向消除致病细胞，这种方法的精确度和效率都达到了新的水平。它已在实验室研究中获得成功，目前正在计划进行人体临床试验。相关研究结果日前在线发表在Cell期刊上。

人造皮肤组织中首次3D打印出毛囊

由美国伦斯勒理工学院科学家领导的团队首次在实验室培养的人类皮肤组织中3D打印出毛囊。尽管距离设计出能长出头发的皮肤移植物还需几年时间，但这项研究在再生医学和药物测试方面仍有潜在应用。相关论文发表在新一期《科学进展》杂志上。

全新“外挂”让细胞“工厂”快速开工

“细胞‘工厂’能够生产患者缺失的生命物质，比如胰岛素等。但‘工厂’合成蛋白质需要一定时间。”近日，华东师范大学生命科学学院、上海市调控生物学重点实验室教授叶海峰告诉记者，为满足临床的即时性要求，该团队发明了一种人工定制细胞快速开机“外挂”系统（PASS系统），可缩短治疗性蛋白质产生的时间。

世界首只胚胎干细胞“嵌合猴”诞生

我国科学家在国际上首次成功构建了出生存活的高比例胚胎干细胞嵌合体猴，记者从中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心获悉，该研究成果于11月9日晚以题为《高比例胚胎干细胞贡献的出生存活嵌合体猴》的封面文章在线发表于国际期刊《细胞》上。

科学家开发出可快速生产CAR-T细胞的新型生物反应器

在一项新的研究中，来自美国华盛顿州立大学的研究人员开发出了一种迷你冰箱大小的生物反应器，它能以最大生长速度制造T细胞——比现有技术快30%左右。他们利用来自牛的T细胞研制出了这一技术，并预计它将在人类细胞上发挥类似的作用。相关研究结果近期发表在Biotechnology Progress期刊上。

科学家找到癌细胞的生死开关可能会为改进癌症治疗打开大门

近日，美国加州大学戴维斯分校综合癌症中心的一个研究小组确定了CD95受体上一个可导致细胞死亡的关键表位。这种触发细胞程序性死亡的新能力可能会为改进癌症治疗打开大门。

利用干细胞的新模型提供了了解阿尔茨海默病发展的窗口

由范安德尔研究所（Van Andel Institute，VAI）、隆德大学（Lund University，LU）和佛罗伦萨大学（University of Florence，UniFI）的科学家开发的一个新模型将使研究人员更好地了解阿尔茨海默病在大脑中的进展。